Szerves Kémia Egyetemre
-
Szerves Kémia EgyetemreSzerves kémia alapjaiAlkil csoportok elnevezéseKonstitúciós izomerek felrajzolásaLewis szerkezet és töltésSztérikus effektusInduktív effektusKonjugációs effektusAlkoholok, fenolok karbonsavak savasságaTautomériaA piridin határszerkezeteiA pirrol határszerkezeteiAlapreakiók: Szubsztitúció, elimináció, addicióSN1 Monomolekuláris nukleofil szubsztitúcióSN2 Bimolekuláris nukleofil szubsztitúcióElimináció E1 E2 E1cBAlfa eliminációElektrofil addició: Bróm, hidrogén-bromid, savkatalizált vízaddicióElektrofil vízaddició hármas kötésreSzin addicióKonjugált addició butadiénreAromás elektrofil szubsztitúcióAromás elektrofil szubsztitúció mechanizmusa és típusaiBenzol klórozásaBenzol nitrálásaBenzol szulfonálásaFriedel-Crafts alkilezésFriedel-Crafts acilezésAromás elektrofil szubsztitúció irányítási szabályaiToluol nitrálásaIrányítási szabályok magyarázataHückel-szabály AromacitásFontosabb aromás vegyületekAromacitás, hibridizáció, molekulapálya elméletSztereokémiaA bután konformációiA ciklohexán konformerjeiSztereoszkopikus ábrázolásPolariméterKoleszterin kiralitáscentrumjaiBorkősav enantiomerek, diasztereomerek, mezo formaAbszolút konfigurációGeometriai izomériaKirális molekulák kiralitáscentrum nélkülAlkoholok és éterekAlkoholok csoportosításaAlkoholok dehidratációjaIzomer alkoholok és éterekWilliamson éter szintézisSavkatalizált észteresítésAlkoholok oxidációjaOxovegyületekFontosabb oxovegyületek és csoportosításukAcetálok, laktolok, geminális diolokSchiff-bázisok, oximok, hidrazonokSzénnukleofil addiciója karbonil csoportraAlkoholok krómsavas oxidációjaEzüsttükör-próbaFehling reakcióOxovegyületek redukciójaKarbonsavak és származékaiMonokarbonsavakDikarbonsavakZsírsavakTelítetlen karbonsavakAromás karbonsavakSzubsztituált karbonsavakKarbonsav származékok elnevezéseKarbonsav származékok egymásba alakításaKarbonsav származékok reaktivitásaSzerves nitrogén és kénvegyületekAminok csoportosítása és elnevezéseAminok bázicitásaPrimer aminok előállítása, Gabriel-szintézisHofmann eliminációKénorganikus vegyületekSzekunder aminok előállításaTercier aminok előállításaÖttagú heterociklusokHattagú heterociklusokHeterociklusokAldohexózokAldopentózokAldotetrózok és triózokKetózokSzénhidrátokPirimidin bázisokPurin bázisokATPNADHNukleotidokXantinvázas alkaloidok, koffein, teofilin, teobrominAminosavakApoláros aminosavakPoláros aminosavakSavas aminosavakBázikus aminosavak
A szerves kémia olyan tudományterület, amelynek az alapvető mechanizmusait érteni kell, hogy a későbbiekben lehessen rá építeni. A kémián belül rendszerint a szerves kémia elsajátítása okoz nehézséget az egyetemistáknak. Ha úgy érzed, hogy elkéne a segítség a zárthelyi vagy vizsga teljesítéséhez, csatlakozz a kurzushoz.
- kifejezetten egyetemistáknak szóló előadások
- a legnehezebb témakörök is érthetően elmagyarázva
- nagy tapasztalattal rendelkező, kiváló oktató
- a felsőoktatásban be nem mutatott gondolatmenetek ismertetése
- a szerves kémiai témakörök belső összefüggéseinek és alkalmazásának átadása
- a szerves kémiai ismeretek összekapcsolása a hétköznapokban tapasztalt jelenségekkel
- 5 évig visszanézhető előadások
