Szerves Kémia Egyetemre
Hozzáférés időtartama:
Örökös
-
SzintHaladó
-
Összes jelentkező65
-
Last Updated2023. december 10.
Hi, Welcome back!
Kurzus tartalma
Szerves kémia 2020
-
leckék
25:00:00
Szerves Kémia Egyetemre
-
Szerves kémia alapjai
-
Alkil csoportok elnevezése
-
Konstitúciós izomerek felrajzolása
-
Lewis szerkezet és töltés
-
Sztérikus effektus
-
Induktív effektus
-
Konjugációs effektus
-
Alkoholok, fenolok karbonsavak savassága
-
Tautoméria
-
A piridin határszerkezetei
-
A pirrol határszerkezetei
-
Alapreakiók: Szubsztitúció, elimináció, addició
-
SN1 Monomolekuláris nukleofil szubsztitúció
-
SN2 Bimolekuláris nukleofil szubsztitúció
-
Elimináció E1 E2 E1cB
-
Alfa elimináció
-
Elektrofil addició: Bróm, hidrogén-bromid, savkatalizált vízaddició
-
Elektrofil vízaddició hármas kötésre
-
Szin addició
-
Konjugált addició butadiénre
-
Aromás elektrofil szubsztitúció
-
Aromás elektrofil szubsztitúció mechanizmusa és típusai
-
Benzol klórozása
-
Benzol nitrálása
-
Benzol szulfonálása
-
Friedel-Crafts alkilezés
-
Friedel-Crafts acilezés
-
Aromás elektrofil szubsztitúció irányítási szabályai
-
Toluol nitrálása
-
Irányítási szabályok magyarázata
-
Hückel-szabály Aromacitás
-
Fontosabb aromás vegyületek
-
Aromacitás, hibridizáció, molekulapálya elmélet
-
Sztereokémia
-
A bután konformációi
-
A ciklohexán konformerjei
-
Sztereoszkopikus ábrázolás
-
Polariméter
-
Koleszterin kiralitáscentrumjai
-
Borkősav enantiomerek, diasztereomerek, mezo forma
-
Abszolút konfiguráció
-
Geometriai izoméria
-
Királis molekulák kiralitáscentrum nélkül
-
Alkoholok és éterek
-
Alkoholok csoportosítása
-
Alkoholok dehidratációja
-
Izomer alkoholok és éterek
-
Williamson éter szintézis
-
Savkatalizált észteresítés
-
Alkoholok oxidációja
-
Oxovegyületek
-
Fontosabb oxovegyületek és csoportosításuk
-
Acetálok, laktolok, geminális diolok
-
Schiff-bázisok, oximok, hidrazonok
-
Szénnukleofil addiciója karbonil csoportra
-
Alkoholok krómsavas oxidációja
-
Ezüsttükör-próba
-
Fehling reakció
-
Oxovegyületek redukciója
-
Karbonsavak és származékai
-
Monokarbonsavak
-
Dikarbonsavak
-
Zsírsavak
-
Telítetlen karbonsavak
-
Aromás karbonsavak
-
Szubsztituált karbonsavak
-
Karbonsav származékok elnevezése
-
Karbonsav származékok egymásba alakítása
-
Karbonsav származékok reaktivitása
-
Szerves nitrogén és kénvegyületek
-
Aminok csoportosítása és elnevezése
-
Aminok bázicitása
-
Primer aminok előállítása, Gabriel-szintézis
-
Hofmann elimináció
-
Kénorganikus vegyületek
-
Szekunder aminok előállítása
-
Tercier aminok előállítása
-
Öttagú heterociklusok
-
Hattagú heterociklusok
-
Heterociklusok
-
Aldohexózok
-
Aldopentózok
-
Aldotetrózok és triózok
-
Ketózok
-
Szénhidrátok
-
Pirimidin bázisok
-
Purin bázisok
-
ATP
-
NADH
-
Nukleotidok
-
Xantinvázas alkaloidok, koffein, teofilin, teobromin
-
Aminosavak
-
Apoláros aminosavak
-
Poláros aminosavak
-
Savas aminosavak
-
Bázikus aminosavak
A kurzus leírása
A szerves kémia olyan tudományterület, amelynek az alapvető mechanizmusait érteni kell, hogy a későbbiekben lehessen rá építeni. A kémián belül rendszerint a szerves kémia elsajátítása okoz nehézséget az egyetemistáknak. Ha úgy érzed, hogy elkéne a segítség a zárthelyi vagy vizsga teljesítéséhez, csatlakozz a kurzushoz.
Mit fogok tanulni?
- kifejezetten egyetemistáknak szóló előadások
- a legnehezebb témakörök is érthetően elmagyarázva
- nagy tapasztalattal rendelkező, kiváló oktató
- a felsőoktatásban be nem mutatott gondolatmenetek ismertetése
- a szerves kémiai témakörök belső összefüggéseinek és alkalmazásának átadása
- a szerves kémiai ismeretek összekapcsolása a hétköznapokban tapasztalt jelenségekkel
A kurzus értékelése és diákjaink véleményei
No Review Yet